精细化学品生产技术专业求职信

第一篇：精细化学品生产技术

精细化学品生产技术

精细化工是我国第十个五年计划中重点发展的行业之一，它是将天然资源或基本化工原料进行深度加工，使之成为具有专用功能的各类精细化学品。近20年来，随着化学工业产品结构的变化及开发新技术的不断涌现，精细化工产品在化学工业中已经成为一个非常重要的独立分支，在世界范围以及我国的化工及相关产业的发展中占有及其重要的位置，被世界各国列为重点发展的工业部门。精细化工具有投资少、见效快，利润率高的特点，精细化学品具有高规格、高纯度、高性能、高技术附加值的特点，是化学工业中最具科技含量的产品，具有极强的应用价值。而且精细化工产品的范畴相当广泛，其产品包括：表面活性剂、汽车用品、酶及生物制品、医药产品、化妆品、香料、助剂、日用化学品、环保材料、高分子功能材料、电子材料、工业及建筑业用品等领域，几乎涵盖了人类生活的方方面面，在整个国民经济中起着越来越重要的作用。精细化工行业在我国是一个新兴的工业部门，具有广阔的发展前景，我国南方沿海地区的精细化工行业发

展较快。

精细化学品生产技术（精细化工）是一个跨专业，跨领域的交叉学科，具有鲜明科技特色，其发展前沿代表了当今世界化学品领域科技发展的最高成就，因此，要求从事本专业的人员不但要具有相关学科较强的基础理论知识，还要具有

良好的动手能力及优秀的创新精神。

一、培养目标

本专业培养德、智、体、美全面发展的具有精细化学品生产技术（精细化工）专业必须的理论知识，具备精细化工领域创新研究的研发助手、专业销售、生产管理和生产操作的能力，专业技术能力强、综合素质高、具有敬业和创新精神的

技术应用性专门人才和个人创业者。

二、办学特色

本校精细化学品生产技术（精细化工）专业根据社会需求积极走产、学、研相结合，厂校联合办学之路。因为浙江省精细化工产业发展迅猛，急需大量的精细化工专业技能型和操作型人才，所以企业为了优先挑选优秀毕业生，很愿意和学校合作,尤其是在毕业环节，企业与学校共同对学生的操作技能进行符合高级工职业资格和企业要求的针对性地培养。05届毕业生毕业实习环节，学校安排

实习的企业都有就业意向，学生在实习结束后在自双向选择的前提下可留在企业工作，在教学计划的安排上，我们采取就业和升本兼顾的原则组织教学活动，对口安排教学内容，兼顾升本要求。本校精细化学品生产技术（精细化工）学生通过学习不仅可以获得毕业证书还可获得由国家劳动部门认可的分析工、操作工的中、高级技能等级证书（杭州市化工职业技能鉴定站设在我院化工系）。毕业生

深受欢迎,供不应求。前两年一次性就业率达 95%左右。学生全部就业。

三、人才培养规格

我校精细化学品生产技术（精细化工）为和国际接轨、根据与国际统一培养规格的标准，对学生进行系统教育，经过三年的学习掌握本专业必须的理论知识和专业技术，本专业培养能独立承担精细化工企业的生产工作任务，掌握精细化工专业基础知识，具有精细化学品生产的配方设计能力、工艺条件设定及岗位操作能力。掌握精细化工分析检验技术，具有精细化工原料和产品性能分析检测能力。掌握一定的工程基础知识，具有识图、制图能力和生产过程设备管理、维护能力。具有参与新产品开发、技术引进和技术改造能力。能利用营销学知识和精

细化工专业知识进行产品的市场分析、销售和售后技术服务。

第二篇：精细化工生产技术-第九章石油化学品

第九章石油化学品

一、 概述

1、范围和分类

石油生产和油品消费需要多种多样的添加剂，用来改进和完善石油生产、提高采油率、充分利用油品的热力量学性能和动为性能，其中符合小批量、多品种、高附加价值的要求的，即属于精细化学品的范畴，因此统称为石油化学品。

按用处分：包括钻井

采油气

油气集输

炼油和油品应用等各方面所用到的化学品，

按其应用对象可分为油田化学品

石油炼制化学品

石油产品用化学品。

油田化学品，指在原油和天然气的钻探采输、水质处理及提高采收率过程中所用的一

大类化学品。油田化学品按油田施工工艺又可分为：钻井泥浆处理剂

固井水泥添加剂

油气开采添加剂

油气集输添加剂

油田水处理剂

提高采收率添加剂等六类。、

石油炼制用化学品按其在炼制过程中所起的作用，可分为催化剂、溶剂和其他化学品。 石油产品用化学品，又称石油产品添加剂，它是一类能显著改进石油产品某些特性的

化学品，

通常按其主要用途分为：润滑油添加剂

石油燃料添加剂

石油沥青

石油蜡的添加剂等四大类。

二、具体类别和典型产品

1、钻井泥浆处理剂

应用背景：

主要类别：无机处理剂

有机高分子处理剂

表面活性剂

典型品种：有机高分子处理剂

有机泥浆处理剂大多是水溶性高分子，对粘土悬浮体都有不同程度的护胶稳定作用。从其来源和发展上看，也可分为天然高分子及其加工产品和合成高分子两大类。前者来源广、成本低，目前使用也较广泛；后者成本较高，但有一些特殊的效果和作用，随着精细化工和泥浆钻井工艺的发展使用也逐渐增多。

a、降失水剂

（1）褐煤和腐植酸

5-1

（2）磺甲基褐煤

（3）硝基腐植酸

（4）羧甲基纤维素钠

（5）羧甲基淀粉钠

（6）木质素磺酸盐

（7）水解聚丙烯腈

（8）磺甲基酚醛树脂

b、稀释剂

（1）丹宁丹宁又称鞣质，广泛存在于植物的根、茎、皮、叶、果壳或果实中，是

一大类多元醇的衍生物。

（2）磺甲基丹宁

c、高聚物絮凝剂

（1）聚丙烯酰胺

（2）部分水解聚丙烯酰胺

2、油气开采添加剂

油气开采过程中，为了稳产、高产，常常在进行酸化、压裂和其他作业时，需要添加一些化学品，可以去除粘土颗粒、沉淀物对地层地堵塞，达到扩大原油渗透率的目的，或者改变原油的物性如粘度、凝固点等，使油气增产。

按油田作业可把油气开采用化学添加剂分为：压裂添加剂

酸化添加剂

压裂添加剂堵水剂

调剖剂

防蜡抑制剂

采油用其他化学添加剂。

压裂添加剂

压裂过程中所用的工作液称为压裂液，目前国内外使用的压裂液有水基压裂液、油基压裂液、乳化型压裂液和特种压裂液，共计有三十多个品种。在压裂作业过程中，为满足工艺要求，提高压裂效果，保证压裂液的良好性能所添加的化学剂称为压裂添加剂，压裂添加剂分14类：稠化剂、交联剂、破胶剂、缓蚀剂、助排剂、粘土稳定剂、减阻剂、防乳化剂、起泡剂、降滤失剂、ph值控制剂、暂堵剂、增粘剂、杀菌剂。

酸化添加剂

在酸化作业过程中，为满足工艺要求，提高酸化效果所用的化学剂称为酸化用添加剂。

酸化用添加剂分为以下11类；缓蚀剂、缓速剂、助排剂、乳化剂、防乳化剂、起泡剂、降滤失剂、铁稳定剂、暂堵剂、稠化剂、防淤渣剂。

堵水剂、调剖剂

堵水剂是指用于油井堵水时由油井注入，能减少油井产水的化学处理剂 ，而调剖剂则是用于注水井调整吸水剖面的化学剂，它是能调整注水地层吸水剖面的处理剂。这两种剂各有特性，但共性更多，多数性况下两剂可以互相通用，为方便起见，有时把这两种剂统称为堵水调剖剂，简称堵剂。

3、强化采油用添加剂

4、油气集输用添加剂

我国原油含蜡量高、粘度大、凝固点也高，在生产中往往于井口或井底添加一些具

有特殊性能的化学剂，以利于原油的开采和输送。在油气集输过程中，为保证油气质量，保证生产过程安全和降低能耗所用的化学剂称为油气集输用添加剂。这类添加剂包括如下14个类型：缓蚀剂、破乳剂、减阻剂、乳化剂、流动性改进剂、天然气净化剂、水合物抑制剂、海面浮油清净剂、防蜡剂、清蜡剂、管道清洗剂、降凝剂、降粘剂、抑泡剂。

5、石油炼制催化剂

石油炼制催化剂是催化剂工业中一类重要产品，包括催化裂化、催化重整、加氢精制、加氢裂化、异构化、烷基化、叠合等过程中所用的催化剂，其中催化裂化、催化重整、加氢精制为三种主要石油炼制催化剂。

6、石油燃料添加剂

近些年来燃料添加剂在国内外已受到越来越多的重视，我国的车用汽油，喷气燃料，柴油以及燃料油等也逐渐依靠各种添加剂来解决各种使用过程中出现的性能问题。

通用的保护性添加剂

（1）保护性添加剂即主要解决燃料贮运过程中出现的各种问题的添加剂。包

括抗氧化剂、金属钝化剂、分散剂等稳定剂，抗腐蚀剂或防锈

剂等。

（2）使用性添加剂即主要解决燃料燃烧或使用过程中出现的各种问题的添加

剂。包括各种改善燃烧性能及处理或改善燃烧生成物特性的添

加剂。因燃料种类不同而各异。因此多属于各类燃料的专用添

加剂。

车用汽油专用添加剂

抗爆剂

抗爆剂主要用于改善汽油的燃烧特性。提高其辛烷值。

抗表面引燃剂

汽化器清净剂

防冰剂

喷气燃料专用添加剂

抗静电剂抗菌剂抗冰剂抗烧蚀剂

燃料油专用添加剂

7、润滑油添加剂

三、生产实例

润滑脂的生产技术

应用范围

实际性能

生产工艺

1、生产准备

润脂脂生产前的准备工作，要作到以下几点：

、①各种原料组分应预先过滤或精制处理，以保证其杂质含量在允许范置内；

②各种原料均要经过质量检验，符合标准要求时才能选用；

③确定各种原料的组成及质量配比；

④各种原料要准确计量和详细记录；

⑤各种设备要清洗干净，工艺管线、(转载需注明来源Www.haOwoRd.coM)阀门要畅通。

2、皂基的制备

油脂的皂化，就是三脂肪酸甘油酯在金属氢氧化物的存在下首先水解为脂肪酸和甘油，随即脂肪酸与各种金属氢氧化物进行中和反应，生成各种金属皂类。

3、稠化成脂

皂化完成后，将反应器内皂基升温脱水，并分批加入润滑油。直至皂基加热到工艺条件规定的最高温度。这时再加入冷油降温稀释，即完成稠化成脂工序。

4、冷却研磨

冷却研磨也称冷却均化工序，是炼制成脂后的最后一道重要工序。按照润滑脂的种类不同，可以采取多种冷却方式。例如，在反应器向夹层或蛇形管通入冷水，在搅拌下利用齿轮泵打循环进行冷却；在反应器内静止冷却到一定温度后，用齿轮泵送入研磨设备；将反应器内润滑脂在真溶液状态下直接打入五联辊和三联辊研磨机进行冷却研磨，使润滑脂在研磨机上得到速冷和均匀化。研磨次数对产品的针入度、分油量以及机械安定性是有影响的。在适当的研磨条件下，产品的机械安定性随研磨次数的增加而发生变化，它能增大产品的分油量和针入度。在冷却均化后，为使产品具有满意稳定的体系，还须进行均化脱气或冷却后再均化脱气。

5、包装

润滑脂的成品包装是生产过程中的最后一道工序。成品包装之前，要采样按规格标准进行一次全分析。在润滑脂包装时要避免混入机械杂质。桶装之前，必须将桶洗刷干净，桶壁桶底缝隙应无杂质脏物。成品润滑脂在包装时要控制好温度。一般情况下，如钙基脂等应在75℃以下，钠基脂以及复合皂基脂可在100℃以下包装。装桶温度太高会影响成品质量，如易于析油。

炼制成脂工艺流程

管式反应器炼制成脂等三种。

（一）、常压反应器炼制成脂工艺流程

常压反应器炼制成脂，一般是间歇式生产。制造皂基和炼制成脂是在一个反应器内进行的。皂化反应完成后，反应器内混合物尚含有大量水分，这时应逐步升温到125℃~135℃以蒸发水分，反应器内物脱水后，还应在搅拌下继续加温，并陆续加入余量润滑油，保证反应器内皂油体系的均匀性。根据润滑脂的类型的不同还可加热至工艺条件规定的最高温度，使之接近于真溶液（钙基皂等例外）。然后采样测定稠度，并调整之。最后进行冷却、研磨和成品包装，其工艺流程如图5-6所示。

（二）、加压反应器炼制成脂工艺流程

加压反应器的操作步骤是：将全部脂肪或脂肪酸和碱类以及与脂肪等量的润滑油投入加压反应器中，在升温搅拌下加压皂化；皂化反应在短时间内即可完成。皂化完成后，将皂基移入常压开口反应器内。在移入开口反应器时大部分水分被闪蒸出去，器内物可适当加热，以完成脱水。此后，炼制成脂阶段与常压反应器相同。工艺条件：最高压力为0.785mpa，最高温度为180℃。一般为提高设备利用率，很少在加压反应器中成脂，加压反应器专供2～3个混合反应器制备高浓度的皂基。其工艺流程如图5-7所示。

（三）、管式反应器炼制成脂工艺流程

采用管式反应器制造润滑脂要比常压、加压反应器简单得多。其过程是将脂肪、碱类和大部分润滑油（除添加剂外）混合后，送入管式反应器中，在加压高温下，皂化反应在管道内迅速进行，皂基从管式反应器出口进入闪蒸器（即开口反应器），此时，由于压力突降，皂基内水分迅速蒸发，这一过程称闪蒸。闪蒸后，粘稠物在器内的温度即已

达到工艺条件要求的最高温度。此时可采样测定游离酸碱和针入度，根据其技术要求立即进入下一工序即冷却研磨成脂。其工艺流程如图5-8所示。

影响生产工艺的因素

在稀释皂基和稠化成脂过程中，加入的润滑油要事先预热到70～80℃，还要注意缓慢加入釜内，并在135～160℃时保持一定时间，使油能在皂化中充分膨化，以获得好的胶体分散。

炼制温度不宜过高。在炼制最高温度下，合成锂基脂的稠度仍较大，这是因为合成脂肪酸锂皂部分低分子酸皂不能在润滑油中充分溶解之故。如果进一步升温，便分析出沉淀，引起皂油分离，故一般控制最高炼制温度在190～205℃即可。

冷却条件不同会对合成锂基脂性质有很大影响。例如，合成锂基脂用以合成脂肪酸经过高度分离而得的窄馏分制造时，可试用将釜内物倾入盘内，使脂层厚度为5mm以下冷却的方式，即快速冷却方式；将釜内物置于釜内自然静止冷却的慢冷方式；或将釜内物置于100℃的恒温条件下保持3h，即恒温晶化的方式。试验结果认为，以慢冷和恒温晶化的冷却方式效果最好，其滴点比较高，稠化能力也比较大。

第三篇：精细化学品生产技术专业毕业设计(论文)题目

精细化学品生产技术专业毕业设计(论文)题目

指导教师：李鹰

1、年产6万吨丙烯精馏塔的工艺设计

2、年产7万吨丙烯精馏塔的工艺设计

3、年产8万吨丙烯精馏塔的工艺设计

4、年产9万吨丙烯精馏塔的工艺设计

5、年产10万吨丙烯精馏塔的工艺设计

6、年产11万吨丙烯精馏塔的工艺设计

7、年产12万吨丙烯精馏塔的工艺设计

8、年产15万吨丙烯精馏塔的工艺设计

9、绿色化工的研究与发展

10、清洁生产的发展与研究

指导教师：李晶

1、湿法脱硫工艺吸收塔及塔内件的设计选型

2、年处理量为5000吨含氨气体设计方案

3、年处理量为6000吨含氨气体设计方案

4、年处理量为7000吨含氨气体设计方案

5、日处理量为10万m3水吸收氨填料塔设计方案

6、日处理量为15万m3水吸收氨填料塔设计方案

7、日处理量为20万m3水吸收氨填料塔设计方案

8、日处理量为2.16万m3空气-丙酮填料塔吸收设计方案

9、日处理量为2.4万m3空气-丙酮填料塔吸收设计方案

10、日处理量为2.64万m3空气-丙酮填料塔吸收设计方案

指导教师：谭艳宏

1、煤中硫的测定方法

2、合成氨原料气的制备及净化工艺现状及发展

3、甲醇合成工艺探讨与研究

4、土壤中钾元素测定方法研究

5、天然气制备甲醇工艺研究

6、工业废水中铬元素的测定方法

7、防腐剂在食品保鲜中的应用研究.

8、甲醇芳构化产品成分分析方法综述

9、二十一世纪生物化工发展及对策

10、论氨合成节能技术现状及发展

指导教师：张艳华

1、离子膜电解法生产氯碱的工艺设计

2、年产400万吨氯气合成工艺设计

3、年产8吨乙醇板式精馏塔工艺设计

4、年产800万吨聚氯乙烯合成工艺设计

5、聚丙烯的生产工艺设计

6、年产8万吨合成氨工艺设计

7、年产3万吨稀硝酸工艺设计

8、硫酸的生产工艺设计

9、异丙苯法生产苯酚及丙酮的工艺设计

10、柠檬酸的生产工艺设计

指导教师：鞠露

1、新型高效换热器的研制与开发

2、某厂换热设备优化与节能技术的研究开发

3、管壳式换热器的综合性能设计与优选

4、大型间壁式换热器的设计与研究

5、蓄热式换热器工艺设计及综合性能分析

6、板翅式散热器的综合性能分析

7、纳米材料在化工生产中的应用

8、聚氯乙烯的生产技术讨论

9、氯乙烯的合成工艺设计

10、某厂压力容器的综合性能与优选

注：学生可以根据实习的内容自拟题目

第四篇：精细化学品生产技术专业——毕业论文开题报告.

吉林工业职业技术学院

毕业论文开题报告书 题目名称：呋喃酰肼环钯化合物的合成学生姓名：？

学号：？

专业班级：精细化学品生产技术指导教师：？

填写时间：3111班2014.01.11

一、选题的依据：

1、本选题的理论、实际意义

schiff碱是指由含有醛基和氨基的两类物质通过缩水形成含亚胺基(-ch=n-)或甲亚胺基(-cr=n-)的一类有机化合物 。它是一类具有代表性的含氮配体，由醛或酮 和伯胺、肼及其衍生物r3-nh2基缩合而来（r1,r2,r3分别为烷基、h、环乙基、芳香基或杂环）。从结构上分析，r1，r2及r3均可被各种基团所取代，最核心的应是>c=n-基团，其杂化轨道上的n原子具有孤对电子，赋予它重要的化学和生物学上的意义。此基团左右又可引入各类功能基团使其衍生化，从而在应用上独具特色。

schiff碱能与周期表中绝大多数金属形成稳定性不一的配合物，可广泛的用作为螯合剂、防腐剂、稳定剂、催化剂和分析试剂等[2]。schiff碱是一类非常重要的配体[3]，其合成相对容易，能灵活地选择各种胺类及带有羰基的不同醛酮反应物进行反应。因此，对schiff碱及其配合物的研究至今仍是有机化学、配位化学、无机化学的热点之一。

自从1931 pfeifer等首次合成了schiff碱以后，直到20世纪60年代才开始得到化学工作者的重视[4]，尤其是近些年schiff碱及其配合物在催化领域、医药和农药领域、缓蚀剂领域、新材料开发和研制领域、有机合成方面、分析化学方面等都有了很大进展，也越来越受到重视，并得到广泛应用。

呋喃酰肼衍生物是一类非常重要的含氮配体，它是由醛或酮的羰基和肼及其衍生物的r3-nh2基团缩合而得。由于呋喃酰肼衍生物在合成上具有很大的灵活性，跟金属离子有很好的配位作用，同时呋喃酰肼衍生物类化合物具有一定的药理学和生理学活性，使得呋喃酰肼衍生物及其配合物的研究十分广泛，特别是在其合成、结构与应用等方面都有引人注目的进展。在大量合成工作的基础上，人们发现这类配合物在许多方面表现出独特的性能，如独特的氧化还原性、催化活性，以及它们与生命现象相关的化学模拟，甚至某些呋喃酰肼衍生物的配合物具有明显的抗结核、抗癌、抗菌等药理作用。

多年来，对这类化合物的研究成为配位化学领域的热点[5]。研究金属离子和呋喃酰肼衍生物配体之间的相互作用，对于深入考察其生理、药理活性的作用机理、构造、稳定性等方面有着十分重要的作用。对于具有多个顺磁中心的多核配合物的设计、合成、磁性及生物活性的研究，不仅对阐明生物体中的电子转移和金属酶活性中心的本质有重要意义，而且还可以为建立磁性和与结构间的关系以及新型分子磁性材料的设计提供理论依据。

二、研究内容

本文研究了苯甲醛，大茴香醛（对甲氧基苯甲醛），洋茉莉醛，3-溴-4甲氧基苯甲醛，2,4-二氯苯甲醛，3,4-二氯苯甲醛，对硝基苯甲醛与呋喃酰肼在无水乙醇中进行亲核加成反应，接着发生脱水反应生成7种不同的希夫碱，并利用薄层色谱法对粗产物进行分离纯化。希夫碱和氯化钯锂、无水乙酸钠进行环钯化配合反应得到相应的环钯二聚体。环钯二聚体经三苯基磷解聚得到相应的单体；所得化合物经过x-单晶衍射确定其晶体结构。

三、研究方法

本课题采用文献研究法、实验法和个案研究法进行研究。

先通过文献研究法了解呋喃酰肼环靶化合物的合成，现初步了解呋喃酰肼环靶化合物，再通

过实验法，实验法是和文献研究法结合在一起，得到的化合物的合成的理论，最后通过个案研究法进行总体研究和分析、总结。

四、进程安排和采取的主要措施

1、选题：2014年11月底以前。

2、开题：2014年12月1日—12月31日，拟定论文写作提纲即开题报告。

3、第一稿：2014年1月1日—2014月2月15日，撰写论文初稿。

4、第二稿：2014年2月16日—3月15日，查阅资料，撰写论文第二稿。

5、第三稿：2014年3月16日—4月30日，再次修改论文，完成第三稿。

6、定稿：2014年5月1日—5月20日，完成论文定稿，并申请论文答辩。

7、答辩：按学院统一安排，撰写论文答辩提纲，准备答辩。

五、主要参考文献（不少于10篇）

[1] 陈玉红，丁克强，王庆飞，等．席夫碱应用研究新进展[j]．河北师范大学学报(自然科学版)，2014，27(1)：71-74.

[2] 李军，祝新德. 含肼基希夫碱及其金属配合物合成与性质研究. 中国硕士学论文，2014.

[3] 金斗满，朱文祥编著. 配位化学研究方法，科学出版社，1996.

[4] 刘晓岚，刘永红，石尧成，等．席夫碱在有机合成中的应用[j]．有机化学，2014，22(7)：482．488.

[5] libanauskas,l.；kalcas,v.; udrenaite,e.; gaidelis,p.;brukstus,a; dauksas,a.. pharmazie. 2014,56,617-619.

[6]rathor n, etc. synthesis, characterization and biological evalution of some fe (ⅱ)and co (ⅱ)metal complexes derived from salicylaldehyde[j].orient.j.chem, 1998, (2).

[7]singh n. k, etc. synthesis, structure and antifungal studies of some 3d mental complexes of salicylaldehyde- 2- furanthio- carboxyhydraaone[j].synth react inorg met- org chem, 1985, (1).

[8]崔紫宁，王振等 含呋喃环酰肼类化合物的合成及杀虫活性研究 有机化学 2014年第27卷第10期1300-1304.

[9]任天瑞，薛思佳，等 甘氨酰肼二酰基衍生物的合成与生物活性研究 农药学学报 2014，

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[10]赵建章, 等.光致变色，n, n'- 双(水杨醛缩)- 1, 2- 环己二胺的荧光光谱[j].光散射学报, 1999, (2).

[11]李伟，高黎明，张友明，魏太保 .1-[2-(1-苯基-1h-四唑-5-硫基)]乙酰肼衍生物及其合成化学试剂，2014，30（2），89-91；114.

[12]李宁，姚克敏，娄开炎，la(iii), y(iii)与多甘醇醛缩氨基酸杂环酰肼衍生物的合成及其固体高分辨率3c nmr波谱，中国科学(b)[j]. 1999,29(5): 450-455.

[13]姚克敏，李冬成，沈联茅等，镧系与邻氨基苯甲酸型杂环酰肼衍生物的合成，表征及催化活性，化学学报[j] . 1993,51 (7):677-682.

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[16] 李明, 李国强, 杨丰科, 基础有机化学实验[m]. 北京：化学工业出版社, 2014, pp56-60.

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[18] 李明, 李国强, 杨丰科. 基础有机化学实验[m]. 北京: 化学工业出版社, 2014,

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[20] 谷亨杰，周锦成，丁金昌. 有机化学实验[m]. 北京:高等教育出版社. 1991, pp84-90.

[21] 王清廉,沈凤嘉修订. 有机化学实验[m]．北京:高等教育出版社.2014. pp108-110.

[22] monica benito,concepcion lopez. five- and six-membered palladacycles derived from [（η5-c5h5）fe{(η5-c5h4)-ch=n-(c6h4-2-c6h5)}] [j].polyhedron ,1999 (18) ,pp2538-2595.

[23]谷亨杰, 周锦成, 丁金昌. 有机化学实验（第二版）[m]. 北京: 高等教育出版社, 1991，101-102.

[24] 王蕊, 杨端峰. lifepo4的制备及其电化学性能[j]. 化学工程师, 2014, 15(06): 126-127.

[25] k.s. parka, k.t. kang.b, s.b. leeb. synthesis of lifepo4 with ?ne particle by co-precipitation method [j]. materials research bulletin, 2014, 27(7): 1803–1810.

第五篇：精细化学品生产技术——毕业论文开题报告

吉林工业职业技术学院

毕业论文开题报告书 题目名称：水性聚氨酯树脂的改性研究学生姓名：？

学号：？

专业班级：精细化学品生产技术指导教师：？

填写时间：2014.01.14

一、选题的依据：

1、本选题的理论、实际意义

综述了水性聚氨酯的纳米改性、植物油改性、蒙脱土改性、有机氟改性等几种常用的改性方法，指出了不同改性技术的特点、方法以及优势。同时介绍了水性聚氨酯树脂在木器涂料、汽车涂料、建筑涂料、防腐涂料、织物涂料等方面的应用研究进展。

水性聚氨酯树脂具有硬度高、附着力强、耐腐蚀、耐溶剂好、voc含量低等优点，符合发展涂料工业的“三前提”及“四ｅ原则”。然而，一般的聚氨酯乳液的自增稠性差、固含量低、乳胶膜的耐水性差、光泽性较低，涂膜的综合性能较差，为了更好地提高水性聚氨酯涂料的综合性能，扩大应用范围，需对wpu乳液进行适当的改性。目前，其改性途径大致可分为四类：改进单体和合成工艺，添加助剂，实施交联，优化复合。本文主要介绍了环氧树脂改性、聚硅氧烷改性和丙烯酸复合改性、纳米改性、植物油改性、蒙脱土改性、有机氟改性等水性聚氨酯涂料的研究及在木器涂料、汽车涂料、建筑涂料、防腐涂料、织物涂料等方面应用进展。

二、研究内容

传统三大改性方法

目前水性聚氨酯涂料最常见的三大改性方法是环氧树脂改性、有机硅改性、丙烯酸改性。近年来，这类方法已有大量报道。环氧树脂为多羟基化合物，在与聚氨酯反应中可以将支化点引入聚氨酯主链，使之形成部分网状结构而性能更为优异。通过环氧树脂和聚氨酯的接枝反应，制得环氧改性聚氨酯乳液，用其配制水性环氧改性聚氨酯涂料，可以提高化学稳定性、耐腐蚀性和漆膜附着力。

有机硅化合物分子结构中含有元素硅，是属于半有机、半无机结构的高分子化合物，它们兼具有机化合物和无机化合物的特性。用有机硅改性聚氨酯可以弥补水性聚氨酯耐水解性稍差的缺陷，使改性的水性聚氨酯涂料表现出良好的憎水性、表面富集性、低温柔顺性和优良的生物相容性等。有机硅改性聚氨酯可以通过物理共混来进行，例如，利用水性聚氨酯和聚硅氧烷乳液进行物理共混改性。因此，有机硅改性聚氨酯最常用的方法是共聚改性。通过两端带有反应性官能团的聚硅氧烷低聚物（最常见的是聚二甲基硅氧烷pdms，或部分甲基被取代后所得聚硅氧烷）与多异氰酸酯经逐步加成，聚合而制得嵌段共聚物。

丙烯酸酯与其他合成高分子树脂相比，具有许多突出的优点。将丙烯酸和聚氨酯两类聚合物在微观状态下制备得到的丙烯酸聚氨酯杂合水分散体，可以获得优势互补性能。水性聚氨酯/丙烯酸酯复合乳液可以将聚氨酯较高的拉伸强度和抗冲强度、优异的耐磨性与丙烯酸酯树脂良好的附着力、耐候性，较低的成本有机结合，制备出高固含量、低成本以及达到使用要求的水性树脂。

此外还可以将聚氨酯-丙烯酸酯-有机硅氧烷三元结合起来，制备水性涂料，它综合了丙烯酸酯、聚氨酯、有机硅三种树脂材料的优点，而且以水作分散介质符合了环保的要求。

三、研究方法

本课题采用文献研究法和案例分析方法进行研究。

先通过文献研究法全面正确的掌握水性聚氨酯树脂的改性研究，再用案例分析法，通过对其中一些案例整体分析水性聚氨酯树脂的改性研究。

四、进程安排和采取的主要措施

1、选题：2014年11月底以前。

2、开题：2014年12月1日—12月31日，拟定论文写作提纲即开题报告。

3、第一稿：2014年1月1日—2014月2月15日，撰写论文初稿。

4、第二稿：2014年2月16日—3月15日，查阅资料，撰写论文第二稿。

5、第三稿：2014年3月16日—4月30日，再次修改论文，完成第三稿。

6、定稿：2014年5月1日—5月20日，完成论文定稿，并申请论文答辩。

7、答辩：按学院统一安排，撰写论文答辩提纲，准备答辩。

五、主要参考文献（不少于10篇）

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